Bis heute kennen wir zwei Methoden, um festzustellen, ob das ungeborene Kind einen Chromosomendefekt wie das Down-Syndrom hat.
Eine ist Amniozentese und die andere ist Chorionzottenprobenahme. Bei beiden handelt es sich um invasive Tests, denn um sie durchzuführen, müssen Sie in den Lebensraum des Babys "eindringen", was ein geringes Abtreibungsrisiko impliziert.
Aber es gibt neue Hoffnung für zukünftige Mütter. Ein Test, der eine Diagnose nicht-invasiv bestimmen könnte.
Der neue Test, der von amerikanischen Wissenschaftlern entwickelt wird, kann anhand einer Blutprobe der Mutter feststellen, ob das Baby eine Chromosomenanomalie aufweist.
Die vorläufige Studie, die mit 60 schwangeren Frauen durchgeführt wurde, wurde von der berühmten medizinischen Fachzeitschrift The Lancet veröffentlicht und scheint sehr vielversprechend zu sein, obwohl sie davor warnt, dass sie falsch positive und falsch negative Ergebnisse liefern könnte.
Bisher gibt es nichts Vergleichbares. Ich bin mir sicher, dass viele Mütter von den Neuigkeiten begeistert sein werden, da viele wie ich sechs Monate lang Angst vor einem dreifachen Hochrisiko-Screening hatten, einem nicht-invasiven Test, der jedoch auf einer Berechnung der Wahrscheinlichkeiten basiert.
Zum Glück war es nur in einem schlechten Getränk. Aber der neue Test würde solche Situationen vermeiden.
