Nach 48 Stunden Geburt bekommen sie das Baby Fersentest in der Mutterschaft vor der Entlassung. Es besteht aus einer kleinen Punktion in der schnellen und oberflächlichen Ferse, die zwischen vier und sieben Tagen im selben Entbindungsheim, im Gesundheitszentrum oder beim jeweiligen Kinderarzt wiederholt werden muss.
Das Ergebnis der Tests wird den Eltern per Post zugesandt, es sei denn, es ist positiv, dass sie telefonisch angerufen werden, um so schnell wie möglich die zu befolgenden Schritte anzugeben.
Es dient dazu, angeborene endokrine Stoffwechselerkrankungen zu erkennen, die selten sind, aber wenn sie existieren, müssen sie dringend behandelt werden, da sie sonst schwerwiegende Folgen haben können. Fersentest Es zeigt, ob das Baby angeborene Hypothyreose, Nebennierenhyperplasie oder Hyperphenylalaninämie hat. Die Namen sind etwas kompliziert, aber es gibt eine Erklärung.
Angeborene Hypothyreose besteht in einer unzureichenden Ausschüttung von Schilddrüsenhormonen, die bei jedem 2.000. Baby auftritt. Wenn es nicht richtig und früh behandelt wird, kann es zu einer erheblichen geistigen und körperlichen Verzögerung führen. Angeborene Nebennierenhyperplasie wird durch eine Störung der Nebennieren verursacht. Es kann zu starker Dehydration führen und das Leben des Neugeborenen gefährden. Es betrifft einen von 13.800.
Eine Hyperphenylalaninämie ist auf die teilweise oder vollständige Unfähigkeit des Organismus zurückzuführen, einen der Bestandteile der Nahrung, Phenylalanin, umzuwandeln, dessen übermäßiger Blutanstieg zu geistiger Behinderung und schweren neurologischen Problemen führen kann. Seine Inzidenz umfasst eine von 11.200 Lebendgeburten.
"Ein angemessener medizinischer Eingriff verhindert rechtzeitig Hirnschäden und verringert die mit solchen Krankheiten verbundene Morbidität und Mortalität", warnt Dr. Elena Dulín, Leiterin des Labors für Neugeborenen-Screening im Gregorio Marañón-Krankenhaus.
