Ein neuer Forschungsschritt zur Leukämie im Kindesalter ist eine genetische Mutation, die für die betreffende Krankheit verantwortlich zu sein scheint.Die Entdeckung stellt eine große Leistung dar, die es in naher Zukunft ermöglichen kann, die Krankheit zu besiegen, und dass dies keine Ursache mehr ist, für die ein Kind stirbt. Die Entdeckung wurde von einer Gruppe von Forschern der Universität Oxford bei der Untersuchung von zwei Zwillingen aus dem Vereinigten Königreich gemacht, von denen einer an Leukämie leidet.
Die Forscher konnten nachweisen, dass es während der Schwangerschaft eine genetische Mutation bei den Föten gab, die dafür verantwortlich war, dass einige Zellen im Knochenmark in präleukämische Zellen umgewandelt wurden (es muss gesagt werden, dass dieser Begriff aufgegeben wurde, weil nicht alle Leukämie entwickelten). Das heißt, Zellen, die bösartig werden und daher die Krankheit entwickeln können. Der zweite Schritt wäre eine neue Mutation dieser Zellen, damit sich eine Leukämie entwickelt. Dieser Schritt tritt in den ersten Lebensjahren auf. Nun, das ist die Mutation, die Wissenschaftler identifiziert haben. Wie wir immer sagen, wenn genau der Ursprung einer Krankheit bekannt ist, kann eine wirksame Behandlung gegen diese entwickelt werden. Diese Entdeckung markiert den Beginn des Endes der Leukämie.
Neue Studien werden nun notwendig sein, um die Funktionsweise dieser Zellen, die in 1% der Kinderpopulation vorhanden sind, genau zu verstehen. Es ist auch erforderlich zu wissen, welcher Mechanismus die Mutation auslöst und warum diese Zelltypen die Chemotherapie unterstützen, da die Krankheit nach der Behandlung des Patienten erneut auftritt.
Wir hoffen, dass die Forschung diese Fragen bald beantworten kann. Die Forschungsdaten wurden in der renommierten elektronischen Fachzeitschrift Science veröffentlicht.
